Simptome ale bolii sistemice a țesutului conjunctiv

simptome ale bolii sistemice a țesutului conjunctiv

Tulburarile tesutului conjunctiv Din Articole Generalitati Tesutul conjunctiv este materialul care mentine impreuna celulele vii din interiorul corpului. Acesta este lipiciul celular care le ofera tesuturilor forma, contribuie la rezistenta lor si sustine functia acestora.

Generalitati

Cartilajul si grasimea sunt exemple de testut conjunctiv. Exista peste de afectiuni care implica tesutul conjunctiv. Unele, cum ar fi celulita, sunt rezultatul unei infectii. Tulburarile tesutului conjunctiv care apar ca urmare a unor leziuni se numesc cicatrici.

Alte tulburari ale tesutului conjunctiv cum ar fi sindromul Ehlers-Danlos, sindromul Marfan, osteogeneza imperfecta sunt cauzate de mostenirea genetica, iar sclerodermia nu are nicio cauza cunoscuta. Fiecare tulburare are simptome proprii si necesita tratament diferit.

Related Content

Care sunt simptomele tulburarilor tesutului conjunctiv? Manifestarile variza in functie de tipul de tesut implicat. Nu toate persoanele la care sunt prezente tulburari ale tesutului conjunctiv au simptome, iar severitatea Tesutul conjunctiv are un rol important in asigurarea rezistentei si flexibilitatii oaselor, ligamentelor, muschilor si vaselor de sange.

Sindromul Loeys-Dietz a fost descris pentru prima data in anul Caracteristicile sale sunt similare cu cele ale sindromului Marfan si sindromului Ehlers-Danlos.

simptome ale bolii sistemice a țesutului conjunctiv

Cu toate acestea, sindromul Loeys-Dietz este cauzat de mutatii genetice diferite. Tulburarile de tesut conjunctiv pot afecta intregul organism, inclusiv sistemul osos, pielea, inima, ochii si sistemul imunitar. Persoanele cu sindrom Loeys-Dietz au caracteristici faciale unice, cum ar fi ochii larg distantati, o deschidere a valului palatin si deviatia axelor ochilor strabism. Tipuri Exista cinci tipuri de sindrom Loeys-Dietz, clasificarea depinzand de ce mutatie genetica este responsabila pentru provocarea tulburarii.

Sus Tulburarile tesutului conjunctiv sunt provocate de factori multipli, inclusiv un prejudiciu, de factori genetici sau o infectie. Totusi, exista si unele tulburari ale tesutului conjunctiv ale caror cauze nu sunt cunoscute. Cauzele ereditare ale tesutului conjunctiv sunt mai putin frecvente si intalnite la sindromul Marfan si sindromul Ehlers-Danlos. Tratamente si medicamente Sus Nu exista niciun tratament pentru bolile mixte de tesut conjunctiv, dar medicamentele pot ajuta la gestionarea semnelor si simptomelor. Formele usoare ale bolilor mixte de tesut conjunctiv, posibil sa nu necesite tratament.

Denumirea de boala sistemica este preferata azi. Cauze Acestea sunt inca prost cunoscute.

simptome ale bolii sistemice a țesutului conjunctiv

Exista probabil o tulburare a sistemului imunitar uneori ereditara. Simptome si semne Tesutul conjunctiv fiind prezent in tot organismul, toate organele sunt mai mult sau mai putin susceptibile de a fi afectate intr-un mod asociat, de unde si marea varietate de simptome atingere articulara, cutanata, cardiaca, pulmonara, hepatica, renala, a sistemului nervos central sau periferic, vasculara, digestiva.

simptome ale bolii sistemice a țesutului conjunctiv

Principalele conectivite sunt poliartrita reumatoida, lupusul eritematos diseminat, sclerodermia, conectivita mixta, sau simptome ale bolii sistemice a țesutului conjunctiv lui Sharp, dermatopolimiozita, periarterita nodoasa.

Evolutia, in general cronica, simptome ale bolii sistemice a țesutului conjunctiv marcata de pusee acute, frecvent asociate unui sindrom inflamator. Deznodamantul acestor boli depinde, in principal, de atingeri le organelor De asemenea se poate manifesta prin aparitia unor placi de scleroza dispersate in encefal si maduva spinarii sau in peretii arterelor.

Sinonim :scleroza laterala amiotrofica. Subiectii atinsi de aceasta boala sunt slabi, foarte inalti si cu o tonicitate musculara redusa.

  • Boala mixtă de țesut conjunctiv - sonorizari-iasi.ro
  • Tulburarile tesutului conjunctiv

Nu exista tratament al bolii in sine. Sinonim : sindrom marfan, Marfan. Lupusul este o boala autoimuna, in care sistemul imunitar al bolnavului nu reuseste sa faca diferenta intre tesuturile proprii si intrusi, atacandu-le. Lupusul eritematos sistemic afecteaza rinichii, inima, plamanii si celulele sanguine. Desi o parte dintre bolnavii cu lupus prezinta simptome usoare, boala se poate agrava.

In cazul majoritatii bolnavilor, monitorizarea bolii si administrarea unui tratament de intretinere controleaza simptomatologia si previne aparitia leziunilor severe ale organelor.

Acest articol se va referi numai la cel sistemic, considerat cel mai sever si totodata cel mai des intalnit.

Cauze Lupusul lupusul eritematos sistemic sau LES este Rezultatul actiunii acestor factori asupra peretelui vascular este reprezentat de aparitia ischemiei acute si ulterior a celei cronice, cu localizare in special la nivelul membrelor inferioare. Cele mai frecvente boli si sindroame cuprinse in grupul patologiei vasculare sunt reprezentate de: - fenomenul Raynaud; - boala Buerger; din care umflarea articulației gleznei insuficienta venoasa periferica; - boala varicoasa; - tromboza venoasa; - trombofilia; - limfedemul.

Fenomenul 'sindromul' Raynaud Sindromul Raynaud consta in spasm al arterelor mici de la nivelul degetelor mainii si uneori celor de la picioare, declansat de expunerea la frig sau stres. Episodul de spasm produce o ischemie locala temporara prin vasoconstrictie se intrerupe fluxul sangvin spre teritoriile Acestea se datoreaza existentei unor deficiente calitative sau cantitative ale factorului von Willebrand o proteina cu rol foarte important in aderarea trombocitelor in primele etape ale coagularii.

A.P.A.A. - Colagenoza mixta

Cat timp organismul are factor von Willebrand, aceasta faza foarte importanta in procesul coagularii se poate desfasura in parametri normali si, astfel. Factorul von Willebrand este o glicoproteina sintetizata de endoteliu tunica interna sau intima vaselor sangvinede megacariocite, dar si de tesutul conjunctiv subendotelial si are roluri importante in hemostaza atat prin el insusi si prin capacitatea sa de a se lega de colagen, cat si prin faptul ca prezinta un loc de legare a factorului VIII.

Astfel, in deficitul de factor von Willebrand nu se produce nici legarea si activarea Aceste accese sunt precipitate de frig si tulburari emotionale si se amelioreaza la caldura.

Sindromul Raynaud este caracteristic in special femeilor tinere.

Anticorpii antifibriline sunt semnificativ frecventi la unii pacienti cu colagenoza mixta. Initierea acestui raspuns este probabil legat de interactiunea complexa intre factorii genetici si de mediu. Rolul autoantigenelor modificate este demonstrat de raspunsul imun fata de U1 -RNP. Peptidul U1 kD poseda un potential imunogenic important. Rolul agentilor virali a fost sugerat in patogenia colagenozei mixte, chiar un efect direct al genelor de reglare retrovirale, o asemanare intre secventa peptidelor spliceosom si anumite peptide virale a fost demonstrata.

Boala Raynaud este forma primara sau idiopatica de cauza necunoscuta a acceselor paroxistice debut brusc de cianoza digitala. Fenomenul Raynaud care este mai frecvent decat boala Raynaud este secundar unor afectiuni locale sau sistemice.

Boala de tesut conjunctiv

In boala Raynaud, arterele digitale raspund in mod excesiv la stimulii vasospastici constrictie puternica, brutala a vaselor mici de la nivelul degetelor de la maini si picioare. Cauza este necunoscuta, par sa fie implicate anomalii ale sistemului nervos vegetativ. Diagnostic Boala si fenomenul Raynaud sunt caracterizate prin accese intermitente de paloare sau cianoza Aceasta infectie bacteriana rara poate distruge pielea secundar si tesutul subiacent, insa nu are interesare musculara muschiul ramane indemn.

Tratament Boala mixta de tesut conjunctiv - BMTC - este un sindrom de suprapunere autoimun care se caracterizeaza prin semne si simptome ale altor boli de tesut conjunctiv, de exemplu: lupus eritematos sistemicartrita reumatoidapolimiozitaspondilita anchilozanta. Paraclinic se asociaza cu un titru crescut de autoanticorpi circulanti fata de un antigen nuclear, cunoscuti drept anti-U1RPN, acestia fac ca BMTC sa fie recunoscuta drept o entitate clinica distincta. Semnele si simptomele BMTC nu apar simultan facind diagnosticul dificil. Virful debutului este in a doua decada a vietii, de obicei cu semne de LES sau sclerodermie.

Infectia progreseaza foarte repede si este de obicei insotita de manifestari toxice generale. Agentul etiologic cel mai fercvent incriminat in aparitia acesteia este Streptococcus Pyogenes sau streptococul de grup A. Cand fasceita este localizata la nivelul scrotului, perineului sau regiunii genitale, se numeste gangrena Fournier.

Asevedeași